Promessa de qualidade

Centro de QA e QC com coisas experientes e
Equipamento/dispositivo de inspeção/teste avançado

Neiye

O centro de controle da qualidade do Times Biotech está equipado com cromatografia líquida de alta eficiência, espectrofotômetro ultravioleta, cromatografia gasosa, espectrômetro de absorção atômica e outros equipamentos de teste sofisticados, que podem detectar com precisão o conteúdo do produto, impurezas, resíduos solventes, microorganismos e outros indicadores de qualidade.

O Times Biotech continua melhorando nosso nível de controle de qualidade e padrões de teste a partir da seleção da matéria-prima, controle de produção, teste de produto semi-acabado, teste final e embalagem e armazenamento, e certifique-se de que nossos produtos sejam melhores da natureza da natureza .

Wang Shunyao: O supervisor de QA/QC, é responsável pelo gerenciamento da equipe de QA/QC, entre os quais os 5 engenheiros de QA e os engenheiros de CQ estão incluídos.
Graduado na Universidade Agrícola de Sichuan, com especialização em preparações farmacêuticas, ele está profundamente envolvido na indústria de extração de plantas há 15 anos. Ele é famoso por sua rigor, profissionalismo e foco na indústria de extração de plantas em Sichuan, que garante totalmente o controle de qualidade dos produtos da empresa.

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9 - Processo de controle de qualidade da etapa para garantir a qualidade do prêmio.

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    Etapa 1
    Seleção e teste de matéria -prima (selecione matérias -primas produzidas por você ou adquirir matérias -primas de fornecedores qualificados, rigorosa triagem de matérias -primas e padrões de teste).
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    Etapa 2
    Inspeção de matérias -primas antes do armazenamento.
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    Etapa 3
    Condições estritas de armazenamento de matéria -prima e controle de tempo de armazenamento.
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    Etapa 4
    Inspeção de matérias -primas antes da produção.
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    Etapa 5
    Monitoramento de processos e inspeção aleatória de amostragem na produção.
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    Etapa 6
    Inspeção de produtos semi-acabados.
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    Etapa 7
    Inspeção após secagem.
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    Etapa 8
    Teste de entrada após a mistura (se necessário, um terceiro relatório de inspeção pode ser fornecido).
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    Etapa 9
    Re-teste (se o produto exceder a data de produção em 9 meses ou mais).
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